1. Tính bẩm sinh: bởi vì nguyên nhân phát bệnh là nhiễm sắc thể khác thường hoặc đột biến gen, làm cho phôi thai hoặc thai nhi phát triển trong thời gian đầu đã hình thành bệnh, cho nên thai nhi khi sinh ra đã mắc bệnh.
2. Tính suốt đời: Loại bệnh này đa số đến cuối đời cũng không chữa khỏi như đần độn bẩm sinh. Ngoài ra có một số bệnh nếu chẩn đoán sớm có thể chữa khỏi, có thể loại bỏ hết các triệu chứng hoặc tránh phát bệnh. Như người bị bệnh khuyết tật bẩm sinh về chuyển hóa protein, chẩn đoán chính xác trong 3 tháng đầu sau khi sinh , trước 6 tuổi kiên trì ăn uống giảm chất phenylamine trong protein thì có thể tránh được phát sinh hiện tượng trí tuệ kém phát triển.
3. Tính di truyền: Người mắc bệnh này nếu sinh con có thể đem gien di truyền đến đời sau. Bởi vì gien bệnh có thể hiện cũng có thể ẩn, cho nên phương thức di truyền của bệnh là không giống nhau. Chứng bạch tạng có thể truyền hết đời này đến đời khác hoặc cách mấy đời mới phát bệnh. Bệnh động kinh thì cả nam và nữ đều phát bệnh; nhưng có một số bệnh như mù màu. Bệnh máu không đông thì truyền sang con trai, không truyền sang con gái. Đời sau nếu là nam tinh thì phát bệnh, nữ thì lại không phát bệnh, nhưng nữ chính là người mang gien di truyền.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét